Рады делиться успехами наших героев.
Лауреат Премии 2021 года в номинации «Преодоление» Ольга Таран выпустила книгу «Корнелия де Мария. Невыносимо счастливая жизнь. Честная история особенного материнства».
У Ольги двое детей. Младшая дочь Маруся родилась с синдромом Корнелии де Ланге.
«И даже редкий врач знает, что за этим красивым названием скрывается один из самых редких и тяжелых генетических синдромов в мире, — рассказывает Ольга в своей истории. — Маруся родилась желанной и здоровой, как все считали. Но с 5 месяцев начались проблемы, диагнозы посыпались один за другим: фокальная резистентная эпилепсия, синдром Веста, грубая задержка развития, синдром Леннокса-Гасто. Ребенок угасал на глазах. Только через 4 года борьбы, поездок к лучшим врачам, бесконечных попыток найти причину, лечения и реабилитации был поставлен основной диагноз — первопричина: Корнелия де Ланге, нетипичной, тяжелой формы.
Книга - это откровенная история, путь особенного родительства, проводник в самоанализ, смысл, оценку бытия.
Рекомендуем к прочтению.
Книга уже доступна к заказу на площадке Ридеро: https://ridero.ru/books/korneliya_de_mariya_nevynosim..На сайте вы можете заказать печатную версию или электронную.
Также издание можно приобрести на маркетплейсах:
✓OZON: https://ozon.ru/t/g4E6VQN
✓WB: https://wildberries.ru/catalog/159067197/detail.aspx
Восхищаемся нашими лауреатами!
Благодарим Ольгу Таран за этот полезный труд.
Лауреат Премии 2021 года в номинации «Преодоление» Ольга Таран выпустила книгу «Корнелия де Мария. Невыносимо счастливая жизнь. Честная история особенного материнства».
У Ольги двое детей. Младшая дочь Маруся родилась с синдромом Корнелии де Ланге.
«И даже редкий врач знает, что за этим красивым названием скрывается один из самых редких и тяжелых генетических синдромов в мире, — рассказывает Ольга в своей истории. — Маруся родилась желанной и здоровой, как все считали. Но с 5 месяцев начались проблемы, диагнозы посыпались один за другим: фокальная резистентная эпилепсия, синдром Веста, грубая задержка развития, синдром Леннокса-Гасто. Ребенок угасал на глазах. Только через 4 года борьбы, поездок к лучшим врачам, бесконечных попыток найти причину, лечения и реабилитации был поставлен основной диагноз — первопричина: Корнелия де Ланге, нетипичной, тяжелой формы.
Книга - это откровенная история, путь особенного родительства, проводник в самоанализ, смысл, оценку бытия.
Рекомендуем к прочтению.
Книга уже доступна к заказу на площадке Ридеро: https://ridero.ru/books/korneliya_de_mariya_nevynosim..На сайте вы можете заказать печатную версию или электронную.
Также издание можно приобрести на маркетплейсах:
✓OZON: https://ozon.ru/t/g4E6VQN
✓WB: https://wildberries.ru/catalog/159067197/detail.aspx
Восхищаемся нашими лауреатами!
Благодарим Ольгу Таран за этот полезный труд.